Institut für Medizinische Genetik

Themen des WSZs

FISH /Fluoreszent in situ Hybridisierung/ Untersuchung von Mikrodeletionssyndromen

Themenleiter: CZAKÓ, Márta, außerordentliche Professorin

Molekulargenetische Untersuchungen in Typ I Neurofibromatose

Themenleiter: BERENTÉNÉ DR. BENE, Judit, ordentliche Professorin

Untersuchung von AZF Regionen des Y Chromosoms in Infertilität

Themenleiter: CZAKÓ, Márta, außerordentliche Professorin

Untersuchung von Genotyp-Phänotyp Korrelation in unseren Patienten mit Schwerhörigkeit

Themenleiter: ZIMA, Judith, klinische Ärztin

Zweiter Themenleiter: Dr. SZABÓ, András, außerordentlicher Professor

Untersuchung von Kopienzahlveränderungen in Typ I Neurofibromatose

Themenleiter: BERENTÉNÉ DR. BENE, Judit, ordentliche Professorin

Molekulargenetische Untersuchung in Patienten mit Dravet Syndrom

Themenleiter: HADZSIEV, Kinga, außerordentliche Professorin

Phenotyp- und Genotyp Variabilität in Mitochondrialen Krankheiten

Themenleiter: MELEGH, Béla, Universitätsprofessor

Untersuchung von Genotyp-Phänotyp Korrelation in unseren Patienten mit Tuberös Sklerose

Themenleiter: HADZSIEV, Kinga, außerordentliche Professorin

Untersuchung von Kopienzahlveränderungen, die im Hintergrund von Gehirnmalformationen stehen (Genotyp-Phänotyp Korrelation)

Themenleiter: HADZSIEV, Kinga, außerordentliche Professorin

Zweiter Themenleiter: Dr. CZAKÓ, Márta, außerordentliche Professorin